Par Stephanie Hargis
Je m'appelle Stephanie Hargis. J'ai 26 ans, je suis mariée et j'ai une fille de quatre ans. En mars 2022, j'ai découvert une grosseur dans mon sein droit et j'ai consulté un médecin. Avec mes infirmières et mes médecins, j'ai pensé qu'il pouvait s'agir d'un simple ganglion lymphatique gonflé, car la grosseur était douloureuse, je n'avais pas d'antécédents familiaux de cancer et je n'avais que 25 ans. n'avais que 25 ans.
Après une échographie et une biopsie, on m'a diagnostiqué un carcinome canalaire invasif triple négatif de stade 2. un carcinome canalaire invasif triple négatif de stade 2. À l'époque, je terminais la dernière année de ma licence en travail social. Je ne voulais pas arrêter l'école parce que je savais que cela me permettrait de me distraire du traitement du cancer.
Mon oncologue a utilisé mon échantillon de sang et l'a soumis à Myriad Genetics pour un test génétique. Je n'ai pas rencontré de conseiller génétique. Le chirurgien oncologue m'a dit que je pouvais attendre les résultats pour décider de l'intervention chirurgicale à pratiquer. J'avais décidé de faire une double mastectomie et j'ai décidé de ne pas attendre.
En avril 2022, j'ai subi une double mastectomie. Il s'avère que j'ai fait un bon choix ! J'ai été testée positive à la mutation du gène mutation du gène BRCA 1. Cette mutation génétique m'expose au risque de cancer de l'ovaire, et je devrai donc subir une intervention chirurgicale dans quelques années pour me faire enlever les ovaires. Je me souviens d'avoir eu l'impression d'être "défectueuse" parce que personne d'autre dans ma famille n'avait eu de cancer. Deux jours après ma mastectomie, j'ai dû retourner à l'hôpital pendant une semaine à cause d'un poumon complètement affaissé.
J'ai commencé une chimiothérapie (doxorubicine et Cytoxan) en juin et j'ai terminé mon traitement à Halloween. J'ai obtenu mon diplôme de l'université du Texas à Arlington en décembre. J'ai continué à me faire examiner et à passer de nombreux scanners.
En avril 2023, j'ai appris que le cancer était revenu. En fait, je n'ai eu aucun symptôme et je n'ai rien ressenti de différent. Il était beaucoup plus facile de remarquer quelque chose d'anormal sur mon corps avant une opération ou un implant. L'oncologue a demandé un PET scan qui s'est avéré positif. Moins de deux semaines plus tard, j'ai eu un rendez-vous avec mon oncologue chirurgical qui a détecté une grosseur étrange. J'ai dû subir une échographie et une biopsie, et c'est ainsi que j'ai appris l'existence du cancer.
J'ai dû passer d'autres scanners pour m'assurer que la maladie ne s'était pas propagée, ce qui n'a heureusement pas été le cas. En mai, j'ai subi une nouvelle intervention chirurgicale. Cette fois, on m'a fait une tumorectomie et on m'a enlevé 12 ganglions lymphatiques qui, heureusement, ont été testés négatifs pour le cancer. J'ai dû suivre des séances de kinésithérapie pour que mon bras se remette à bouger normalement.
Par coïncidence, j'ai commencé une chimiothérapie et une immunothérapie en juin 2023, le même jour que l'année précédente. La chimiothérapie qui m'a été administrée était de la gemcitabine et du carboplatine, ce qui m'a rendu très malade. L'immunothérapie que j'ai reçue était le Keytruda.
Le 27 octobre 2023, j'ai terminé la chimiothérapie et la première partie de l'immunothérapie. Je suis actuellement en radiothérapie. Je dois faire un total de 20 séances. J'en suis presque à la moitié et je ressens ce qui ressemble à un coup de soleil. Je terminerai la radiothérapie le 18 janvier 2024 et je commencerai une nouvelle immunothérapie le 13 février.
En août 2023, j'ai commencé le programme de maîtrise en travail social à l'UTA et, si tout se passe bien, j'aurai terminé en août 2024. Cette expérience a été pleine de hauts et de bas, mais je me sens bénie d'être encore ici aujourd'hui à me battre et à pousser jusqu'au bout.
Plus je suis en traitement depuis longtemps, plus je me retrouve à lutter contre la chimiothérapie et la fatigue. de lutter contre le cerveau chimio et la fatigue. Certains jours, je n'arrive pas à sortir du lit, mais je suis reconnaissante à ma fille d'être compréhensive et de savoir que ces jours-là sont consacrés aux câlins et aux films. D'autres jours, je peux faire plus de choses et jouer dehors avec elle et notre chiot.
Lors de ma première expérience de chimiothérapie, le cerveau chimio me frustrait énormément, surtout à l'école. Je quittais l'école en pleurant parce que je n'arrivais pas à mémoriser les informations dont j'avais besoin pour les tests et les interrogations. Avec le temps, j'ai appris à être patiente avec moi-même et à être comme Steve dans la série Blue's Clues et à utiliser mon bloc-notes pratique sur mon téléphone pour taper les choses dont j'ai besoin tout au long de la journée. Lorsque j'en ai l'occasion, je travaille sur différents types de puzzles pour stimuler mon esprit.
Un conseil que je donnerais à quelqu'un qui vient d'être diagnostiqué serait de vivre sa vie au maximum et d'atteindre ses objectifs parce que le cancer ne peut pas vous arrêter et ne vous arrêtera pas. Trouvez une bonne chose dans chaque petit moment et concentrez-vous dessus pour traverser les mauvais moments.
Merci d'avoir partagé votre histoire, Stéphanie !
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