Par Gloria
Il y a exactement un an, le 31 août 2020, j'ai reçu un diagnostic de Cancer du sein lobulaire invasif....
Le diagnostic
Ce diagnostic a bouleversé mon esprit jusqu'à la moelle. Mon partenaire, qui m'avait accompagnée à mon rendez-vous chez le dermatologue pour me faire enlever les points de suture de ma biopsie chirurgicale, m'a doucement prise dans ses bras sur le parking et nous avons pleuré toutes les deux. Mon médecin généraliste m'a appelée dans les 15 minutes qui ont suivi la nouvelle. Elle a immédiatement pris un rendez-vous pour le lendemain afin de faire un test de Papanicolaou, de m'envoyer faire une autre mammographie (même si j'avais fait une mammographie environ un an plus tôt qui n'avait rien donné) et de m'envoyer voir un chirurgien.
Bosse dans le bras
J'avais trouvé cette grosseur en forme de tête d'épingle dans mon aisselle (dont j'ai maintenant compris qu'il s'agit de la queue du sein) en 2018, et je l'avais montrée à mon médecin généraliste qui m'avait envoyée faire une échographie. Nous pensions toutes les deux qu'il s'agissait d'un kyste et nous avons donc convenu de le surveiller après que l'échographie se soit révélée claire. L'année suivante, ma mammographie n'a rien révélé non plus.
Le début
2019 a été une année de nombreux défis - cela a commencé par un genou droit enflé qui a été initialement diagnostiqué comme un kyste de Baker. Le fait de ne pas pouvoir marcher dessus pendant quelques mois m'a permis de faire des recherches sur les causes d'un kyste de Baker et j'ai donc choisi de changer mon régime alimentaire et d'éliminer les aliments qui provoquent l'inflammation.
En juillet 2019, mon père de 94 ans, dont je me suis occupée pendant 12 ans après qu'il ait été victime d'un accident vasculaire cérébral, est décédé. C'est à peu près à la même époque que j'ai dû passer ma mammographie. Elle n'a rien révélé.
En août 2019, j'ai découvert que j'avais un trou maculaire complet dans mon œil droit. Le 1er octobre 2019, j'ai subi une vitrectomie pour réparer mon trou maculaire et remplacer le cristallin de cet œil. Tous ceux qui ont subi cette opération savent qu'il faut rester allongé sur le ventre pendant une semaine, 24 heures sur 24, si possible. J'ai été ravie d'apprendre que je pouvais à nouveau lire dans cet œil. les larmes de soulagement et de gratitude ont coulé.
Vers la fin du mois de février 2020, j'ai commencé à ressentir des maux de tête autour de la tempe de mon œil opéré. Un appel à mon ophtalmologiste m'a conduit chez mon optométriste pour vérifier la pression artérielle, etc. derrière l'œil opéré. Si je vous raconte cela, c'est pour que vous puissiez comprendre la séquence complète des événements. Il n'y avait aucun problème avec mon œil opéré, mais les maux de tête au niveau des tempes ont continué pendant 3 jours d'affilée. J'ai donc contacté mon médecin généraliste qui m'a vu et s'est inquiété de la possibilité d'une artérite à cellules géantes - elle m'a donc prescrit une petite dose de prednisone et m'a demandé des analyses de sang. Le lendemain, nous avons reçu les résultats de mes analyses sanguines qui montraient des niveaux d'inflammation élevés - elle a donc de nouveau augmenté la dose de prednisone. Entre-temps, elle s'est entretenue avec un rhumatologue et un spécialiste des maladies vasculaires et a demandé une biopsie de l'artère temporale. C'est le seul moyen de s'assurer qu'il ne s'agit pas d'une artérite à cellules géantes. Nous sommes heureux et reconnaissants que ce ne soit pas le cas !
Mon monde entier a changé
Aujourd'hui, en mars 2020, la pandémie mondiale COVID 19 est annoncée. J'ai remarqué que le "kyste" avait grossi et que sa consistance était différente. soi-disant "kyste" s'était développé et que la consistance était différente. J'ai donc pris rendez-vous avec mon médecin généraliste dès que possible vers juin 2020. Elle m'a immédiatement envoyé chez le dermatologue pour le faire enlever. Le dermatologue m'a expliqué qu'une échographie n'est pas un outil définitif, et ce depuis décembre 2018. Il m'a dit que la biopsie lui permettrait de savoir s'il s'agissait d'un kyste et que si c'était le cas, il avait préparé la zone pour l'enlever, mais que si ce n'était pas le cas, il procéderait à une biopsie chirurgicale. C'était le 16 août 2020, et deux semaines plus tard, j'avais rendez-vous pour me faire enlever les points de suture, et c'est là que j'ai reçu le diagnostic. et c'est à ce moment-là que j'ai reçu le diagnostic d'ILC (carcinome lobulaire invasif).
Les tests
Les échographies et les mammographies du 31 août 2020 n'ont toujours pas révélé d'incohérences ou d'anomalies. Mon frottis est revenu négatif. Tout va donc bien à cet égard. La première visite du chirurgien a eu lieu cette semaine-là également et un certain nombre d'examens ont été prescrits - tomodensitométrie avec contraste de la poitrine, de l'abdomen et du bassin ; IRM mammaire du sein et scintigraphie osseuse du corps entier avec traceur radioactif. Ces examens devaient fournir des résultats supplémentaires quant à la nature de l'intervention chirurgicale et du plan de traitement. Au cours des deux semaines qui ont suivi, j'ai donc subi ces différents tests...., qui utilisent tous des produits chimiques très toxiques ; il a donc fallu les échelonner pour s'assurer qu'ils n'étaient plus présents dans mon organisme.
La chirurgie
Il s'agissait d'une tumeur unique et l'opération a été programmée pour le 29 septembre 2020 à 8 heures (heure de l'Est) pour une tumorectomie. Je savais que tout irait bien puisque le 8 est le signe de l'infini et que le 29 septembre était l'anniversaire d'un de mes chers frères qui avait fait sa transition sept ans plus tôt. Ma chirurgienne et moi avions convenu que si les ganglions sentinelles étaient clairs, elle ne ferait qu'un seul dissection du ganglion lymphatique auxiliaire. La chirurgie a réussi - rien dans les marges de sécurité de la tumorectomie, rien dans les ganglions lymphatiques (sentinelles ou auxiliaires) et le prochain traitement après la guérison de la zone chirurgicale était donc la radiothérapie.
Actifs et informés
Pendant toute cette période - du 31 août 2020 au 30 octobre 2020 - j'ai fait autant de recherches que possible. J'ai choisi d'être un participante active et informée de ma santé et de mon bien-être - J'ai donc fait des recherches sur Mayo Clinic et Breast Cancer.org au sujet de l'ILC. En outre, je me suis inscrite auprès de Wellspring, Ontario, Canada, une organisation à but non lucratif qui offre de nombreux services et programmes à tout patient canadien atteint d'un cancer et à son principal soignant. Je me suis d'abord inscrite pour le Reiki et le Toucher Thérapeutique (TT). Ayant reçu une formation de maître Reiki, j'étais ouverte à recevoir des soins énergétiques et j'avais reçu un traitement de TT lorsque mon père était en hospice, en juillet 2019, et je me souvenais de la sensation d'apaisement et de paix ressentie après le traitement.
Traitements par toucher thérapeutique
J'ai continué à recevoir des traitements de TT à distance par une infirmière à la retraite que j'ai appelée mon Earth Angel.... avant chaque test, le jour précédant l'opération, pendant l'opération, le jour suivant l'opération, et chaque jour après mes 10 traitements de radiothérapie. Le TT est tellement curatif qu'il est désormais enseigné, sur la base de recherches factuelles, dans un certain nombre d'hôpitaux universitaires, à l'intention des infirmières et des médecins. Je crois sincèrement que c'est grâce au TT que je n'ai eu besoin d'aucun médicament contre la douleur après l'opération et qu'à part l'aspiration d'une balle de ping-pong deux semaines après l'opération, aucune autre intervention n'a été nécessaire. N'oubliez pas que la tumeur et tous les ganglions lymphatiques qui ont été enlevés et disséqués se trouvaient tous dans la même zone de l'aisselle - une incision de 4,5 pouces.
Après avoir fait des recherches, j'ai opté pour le plan de traitement accéléré par radiothérapie - J'ai lu tous les documents disponibles à l'époque à ce sujet - The Lancet, Breast Cancer.org et Yale - avant de faire un choix éclairé. Je suis tellement heureuse et reconnaissante que ce choix ait été possible ! Pour tous ceux qui ne sont pas au courant, veuillez consulter votre radio-oncologue et discuter avec lui pour savoir si c'est un plan de traitement possible pour vous. Encore une fois, je n'ai pas de peau abîmée dans la zone irradiée à TT, ce que j'ai eu chaque jour après la radiothérapie à distance par mon Ange de la Terre !
Plan de traitement et effets secondaires
L'étape suivante de mon plan de traitement était un inhibiteur de l'aromatase, car l'examen anatomopathologique de la tumeur indiquait qu'elle était ER/PR+, HER2 -, de stade 2, de grade 1 (moins de 10 % des cellules étaient anormales), et que ma score ONCO était de 11. À l'époque, j'étais une femme ménopausée de 63 ans, bientôt 64, et il m'aurait fallu un score ONCO de 26+ pour que la chimiothérapie soit même suggérée/recommandée. Un autre moment de gratitude dans ce voyage !!!
J'ai pu terminer ma radiothérapie le 4 décembre 2020 et commencer l'IA (dans mon cas, le Letrozole a été prescrit) le 12 décembre 2020. Malheureusement, j'ai ressenti les trois effets secondaires les plus graves possibles de cette IA. Sueurs nocturnes, bouffées de chaleur, douleurs articulaires et raideurs dans les doigts - au point de perturber mon sommeil aux petites heures du matin - la période de sommeil paradoxal de 2h à 6h. Mon médecin m'a suggéré, après le premier mois, de le prendre le matin plutôt que le soir - les effets secondaires ont continué sans interruption.....
Après deux mois, mon médecin m'a suggéré de faire une pause et, une fois que les effets secondaires se seraient atténués, de commencer à me donner une autre IA - Exemastane. Malheureusement, les effets secondaires ont continué pendant 6 mois, même après l'arrêt de l'IA.
Au cours de ces six mois, j'ai revu tous les rapports de mes différents tests pour prendre une nouvelle décision en connaissance de cause - et comme mon scanner avait révélé une NAFLD (stéatose hépatique non alcoolique), j'ai décidé de faire des recherches sur cette maladie. j'ai décidé de faire des recherches à ce sujet. Je suis reconnaissante de savoir qu'avec un régime alimentaire et des exercices appropriés, cet organe peut se régénérer, mais cela prend environ trois ans.
Orientations internes
J'ai pris la décision, en connaissance de cause, de ne pas prendre d'IA, car une IA pendant 5 ans, avec des effets secondaires débilitants, m'obligerait à avoir des injections osseuses tous les 6 mois pendant 3 ans, ce qui entraînerait également son lot d'effets secondaires. En méditant quotidiennement et en demandant au Grand Esprit ce qui était le mieux pour moi, j'ai toujours eu la même intuition : je n'ai pas besoin d'IA. En outre, mon score onco a montré que même si je prenais un traitement antirétroviral pendant 5 ans, cela n'aurait probablement pour effet que de faire passer le risque de récidive de 1 sur 10 (ce qui est la moyenne nationale pour le cancer du sein) à 1 sur 33. Mes conseils internes m'a dit non - j'ai donc choisi de suivre mes conseils internes et de me concentrer sur moi-même en tant qu'être à part entière !
Vivre dans la gratitude
Je vis chaque jour dans la gratitude en suivant le chemin de ma vie en en méditant quotidiennement, en tenant un journal, en posant des limites saines, en mangeant des aliments sains et en me promenant chaque jour dans la nature tout en chantant..
Je suis très reconnaissante à Alistair Cunningham qui a été guidé pour écrire le livre intitulé "A Healing Journey" et tous les cahiers d'exercices qui accompagnent les différents modules et qui sont gérés par Wellspring Canada !
J'ai fait des changements dans tous les domaines de ma vie - physique, émotionnel, mental et spirituel - et je travaille sur chacun d'entre eux quotidiennement. Je termine actuellement le module 5 du Voyage de guérison et je me suis inscrite aux modules 6A et 6B du Voyage de guérison qui commenceront à la mi-septembre 2021. Je me suis également sentie guidée à compléter le niveau 3 du TT afin de pouvoir faire du bénévolat avec les organismes suivants : Wellington Hospice Guelph, Groves Memorial Hospital (où je siège déjà au conseil d'administration de l'association des bénévoles depuis deux ans), et Wellspring Canada !
Vivre ma meilleure vie possible chaque jour en cherchant et en agissant sur les conseils internes qui me sont donnés par le Grand Esprit/Dieu/Matrice divine - appelez cela comme vous voulez !
Merci d'avoir partagé votre histoire, Gloria. La SBC vous aime !
Survivre au cancer du sein.org Ressources et soutien :
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