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Pourquoi certains survivants ont-ils encore besoin de chimiothérapie ?


Ces dernières semaines ont été un peu confuses et j'ai donc voulu expliquer ce que signifie le fait qu'on vous dise que vous pourriez avoir besoin d'une chimiothérapie supplémentaire.


Le chemin était assez clair depuis mon diagnostic : j'allais recevoir une chimiothérapie néoadjuvante. chimiothérapie néoadjuvante (c'est-à-dire une chimiothérapie avant l'intervention chirurgicale), subir une intervention chirurgicale, six semaines de radiothérapie et terminer par une thérapie hormonale. Cependant, les résultats de la biopsie effectuée lors de l'opération ont modifié mon parcours. Nous avons maintenant ajouté une chimio adjuvante (c'est-à-dire une chimiothérapie après l'opération) à mon plan de traitement. J'aimerais prendre un moment pour expliquer ce que cela signifie et mon expérience avec le premier cycle de Xeloda (Capecitabine).

Lorsque vous suivez une chimiothérapie néoadjuvante, vous et vos médecins ne cherchez pas seulement à réduire la taille de la tumeur, mais aussi à faire en sorte qu'il n'y ait plus de cellules cancéreuses actives dans le tissu mammaire ou les ganglions lymphatiques (si le cancer s'y est propagé). L'une des façons dont votre équipe soignante peut évaluer votre réponse aux thérapies néoadjuvantes est d'examiner le tissu prélevé pendant l'opération pour voir s'il y a des cellules cancéreuses en croissance active. S'il n'y a pas de cellules cancéreuses actives, on parle de "réponse pathologique complète" (pCR). Il est important de noter que la définition de la RCP fait encore l'objet de débats ; certaines études concluent qu'une RCP est obtenue en examinant uniquement le tissu mammaire, tandis que d'autres chercheurs examinent le tissu mammaire et les ganglions auxiliaires combinés. Tout dépend donc de la manière dont votre équipe de soins définit et mesure le succès de la chimiothérapie néoadjuvante.

Bien que je sois indemne de maladie après l'opération (oui ! Le cancer a été enlevé et tous les scanners sont revenus clairs !), les médecins ont constaté qu'il restait une " maladie résiduelle " dans le tissu qui a été enlevé. Bien que mon traitement néoadjuvant ait été couronné de succès, il ne l'a pas été à 100 %, et nous voulons donc poursuivre notre plan de traitement agressif et procéder à une chimiothérapie adjuvante, la Capecitabine (Xeloda). Heureusement, les patients ayant une réponse incomplète à la chimiothérapie néoadjuvante ont bénéficié de la Capecitabine!


La capécitabine est une pilule que je prends deux fois par jour et qui suit un "cycle" de deux semaines de traitement, une semaine de repos. Après deux semaines de cette nouvelle chimiothérapie, je suis heureuse de pouvoir dire que je me sens bien. Je peux confirmer que les rumeurs selon lesquelles cette chimiothérapie est plus "facile" sont vraies. Plus facile dans le sens où vous pouvez prendre les pilules dans le confort de votre maison. Cependant, je ne veux pas minimiser la puissance de cette chimiothérapie. Dans l'ensemble, je me sens bien, mais quelques effets secondaires sont perceptibles :

  • Fatigue et lassitude

  • Maux d'estomac / crampes

  • Sentiment général de ne pas se sentir bien, sans pouvoir mettre le doigt sur ce qui ne va pas.

  • Voie gastro-intestinale perturbée

  • Douleur au poignet (cela pourrait être dû aux inhibiteurs de l'aromatase que je prends, comme l'Anastrozle/Arimidex)

  • La seule fois où je me suis sentie nauséeuse, c'est lorsque j'ai pris les pilules sans manger ! N'oubliez pas de prendre la Capecitabine avec de la nourriture !

Honnêtement, ces symptômes sont gérables. Je travaille toujours à temps plein et je suis capable de poursuivre ma santé et mon programme d'exercices physiques, ce qui me permet de rester saine d'esprit. L'un des effets secondaires que je surveille en permanence est le Le syndrome des mains et des pieds. C'est l'effet secondaire le plus courant, mais jusqu'à présent, après avoir terminé le premier cycle, je n'ai rien à craindre !


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