#ReportageVendredi
Les essais cliniques sont des études de recherche impliquant des personnes qui contribuent à informer la pratique médicale, à répondre à des questions spécifiques concernant la remédiation biomédicale et à tester l'efficacité de traitements et de médicaments spécifiques. Selon le dernier rapport de Research and Markets[1], le marché américain des médicaments contre le cancer du sein devrait représenter à lui seul une industrie de 20 milliards de dollars d'ici 2026, avec 350 médicaments en cours de développement. Avec autant de nouveaux médicaments à l'étude, l'espoir est grand de pouvoir prolonger la vie des patientes et éventuellement de trouver un remède au cancer du sein.
Compte tenu du grand nombre de médicaments contre le cancer du sein en attente, seriez-vous disposée à participer à un prochain essai clinique ?
Avant d'aborder cette question très personnelle, prenons un peu de recul pour comprendre ce qu'est un essai clinique.
Qu'est-ce qu'un essai clinique ?
Comme indiqué plus haut, les essais cliniques sont des études de recherche qui impliquent des personnes et contribuent à éclairer la pratique médicale : Les essais cliniques sont des études de recherche qui impliquent des personnes et contribuent à informer la pratique médicale. Les essais cliniques sont divisés en quatre phases, qui s'appuient les unes sur les autres et répondent chacune à une question de recherche spécifique afin d'identifier des moyens de prévenir, de dépister ou de traiter une maladie. Certains essais cliniques sont également comparatifs et évaluent les avantages et l'efficacité des traitements actuels par rapport à de nouvelles thérapies potentielles.
- Les études de phase I testent généralement les nouveaux médicaments pour la première fois sur un groupe de 10 personnes ou moins afin d'évaluer une gamme de dosage sûre, la manière d'administrer le médicament (par voie orale, intraveineuse, etc.) et d'identifier les effets secondaires.
- Les études de phase II continuent d'évaluer la sécurité et d'élargir les groupes de sujets humains afin de surveiller les effets secondaires. Au cours de cette phase, le médicament est rarement comparé à des traitements considérés comme des soins standard. L'objectif de cette phase est de surveiller les participants pour voir si le médicament est efficace. Si c'est le cas, il passera en phase III.
- Les études de phase III sont menées sur des populations plus importantes, impliquant généralement 100 personnes ou plus, dans des régions et des pays différents. Il s'agit souvent de la phase nécessaire avant l'approbation du médicament.
- Les études de phase IV ont lieu après l'approbation du pays et il est nécessaire de procéder à des tests supplémentaires dans une large population sur une période plus longue.
Participer à un essai clinique
Alors que l'objectif des essais cliniques est de refléter une population diversifiée, les données montrent que les Noirs/Africains américains représentent 5 % des participants aux essais et les Hispaniques/Latinos moins de 1 %[2]. Ce manque de représentation dans les essais cliniques a pour conséquence l'approbation et l'administration à grande échelle de médicaments qui peuvent ne pas être aussi efficaces dans les différentes populations.
Ces essais cliniques sont soigneusement conçus, examinés et achevés, et doivent être approuvés avant de pouvoir commencer. Il est important de savoir que la participation à un essai clinique est volontaire et qu'elle se fait à 100 % selon la volonté de chacun.
Quels sont les avantages de la participation à un essai clinique ?
La possibilité de jouer un rôle actif dans votre propre santé
Accès à une équipe d'experts qui peut vous aider à mieux comprendre votre maladie
Accès à de nouvelles recherches ou à des médicaments expérimentaux avant qu'ils ne soient largement disponibles
Soins/examens supplémentaires spécifiques à l'essai
Le fait de savoir que vous aidez les autres
Votre qualité de vie et de santé peut s'améliorer
En savoir plus
Il ne s'agit là que d'un aperçu des essais cliniques. Rejoignez-nous pour un webinaire en direct au cours duquel nous nous entretiendrons avec des experts et des personnes atteintes d'un cancer du sein afin d'en savoir plus et de connaître leur expérience en matière de participation aux essais.
Références
[1] https://www.globenewswire.com/news-release/2021/01/21/2162347/0/en/US-Breast-Cancer-Drug-Market-Report-2021-2026-Drug-Price-Dosage-Clinical-Trials-Insights-20-Billion-Opportunity.html
[2] https://acrpnet.org/2020/08/10/representation-in-clinical-trials-a-review-on-reaching-underrepresented-populations-in-research/
